• Tên sản phẩm

- Thuốc Prexadis® 10mg ( rabeprazol ) - Hộp 5 vỉ x 10 viên

• Thương hiệu

- Hasan

• Số đăng ký

- 893110461623

• Qui cách đóng gói

- Hộp 5 vỉ x 10 viên

• Xuất xứ

- Việt Nam

• Dạng bào chế

- Viên nén bao phim tan trong ruột

• Thành phần - hàm lượng

- Rabeprazole 10mg

• Chỉ định - công dụng

PREXADIS được chỉ định để điều trị:
- Loét tá tràng hoạt động.
- Loét dạ dày lành tính hoạt động.
- Loét hay ăn mòn do trào ngược dạ dày thực quản (GORD hay GERD).
- Điều trị duy trì GORD.
- Điều trị triệu chứng GORD từ trung bình đến rất nặng.
- Hội chứng Zollinger–Ellison.
- Kết hợp với phác đồ điều trị kháng khuẩn phù hợp để loại trừ Helicobacter pylori (H. pylori) ở bệnh nhân bị loét đường tiêu hóa.

• Chống chỉ định

- Quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
- Phụ nữ có thai và cho con bú.

• Tác dụng phụ

- Nhiễm trùng (thường gặp).
- Mất ngủ (thường gặp).
- Chóng mặt (thường gặp).
- Viêm mũi (thường gặp).
- Polyp tuyến tiền liệt (lành tính) (thường gặp).
- Đau lưng (thường gặp).
- Hội chứng giả cúm (thường gặp).
- Tăng men gan (ít gặp).

• Cách dùng - liều dùng - hướng dẫn sử dụng

Cách dùng
- Nuốt nguyên viên thuốc cùng với nước. Không được bẻ, nhai, nghiền viên thuốc.
- Đối với các chỉ định cần phải được điều trị một lần mỗi ngày, PREXADIS nên được uống vào buổi sáng, trước khi ăn, mặc dù thời gian trong ngày cũng như phần ăn không ảnh hưởng đến hoạt tính của rabeprazol natri nhưng chế độ này giúp cho việc tuân thủ điều trị.
- Nếu một lần quên dùng thuốc, uống liều đã quên ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu thời điểm đó gần với liều kế tiếp, bỏ qua liều đã quên và tiếp tục uống liều bình thường. Không uống gấp đôi liều để bù cho liều đã quên. Nếu quên uống thuốc trong hơn 5 ngày, nên thông báo cho bác sĩ.
- Không có yêu cầu đặc biệt về xử lý thuốc sau khi sử dụng.
Người lớn và người cao tuổi
- Loét tá tràng và loét dạ dày lành tính hoạt động: 20 mg x 1 lần/ngày (sáng) trong vòng 4–8 tuần (loét tá tràng) hoặc 6–12 tuần (loét dạ dày).
- Loét hay ăn mòn do GORD: 20 mg x 1 lần/ngày trong vòng từ 4 đến 8 tuần.
- Điều trị duy trì GORD: 20 mg hoặc 10 mg x 1 lần/ngày tùy thuộc vào đáp ứng của bệnh nhân.
- Điều trị triệu chứng GORD từ trung bình đến rất nặng: 10 mg x 1 lần/ngày ở bệnh nhân không bị viêm thực quản. Nếu không kiểm soát triệu chứng được trong bốn tuần, bệnh nhân cần được xem xét thêm. Một khi các triệu chứng đã được giải quyết, kiểm soát triệu chứng tiếp theo có thể đạt được bằng cách sử dụng liều 10 mg x 1 lần/ngày khi cần thiết.
- Hội chứng Zollinger–Ellison: Liều khởi đầu được khuyến cáo là 60 mg x 1 lần/ngày. Liều có thể được điều chỉnh lên đến 120 mg/ngày tùy theo đáp ứng của từng bệnh nhân. Có thể dùng liều đơn hàng ngày lên đến 100 mg/ngày. Liều 120 mg có thể cần chia liều, 60 mg x 2 lần/ngày. Điều trị nên tiếp tục miễn là có chỉ định lâm sàng.
- Điều trị nhiễm H. pylori: Bệnh nhân nhiễm H. pylori nên được điều trị bằng phác đồ phối hợp 7 ngày sau được khuyến cáo: PREXADIS 20 mg x 2 lần/ngày + clarithromycin 500 mg x 2 lần/ngày và amoxicillin 1 g x 2 lần/ngày.
Suy thận và suy gan
- Không cần thiết phải điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận hoặc suy gan.
Trẻ em
- PREXADIS không được khuyến cáo sử dụng ở trẻ em vì không có kinh nghiệm sử dụng trong nhóm đối tượng này.

⚠️ Thận trọng

- Triệu chứng của bệnh lý dạ dày và thực quản ác tính có thể đáp ứng điều trị với rabeprazol natri. Vì vậy, để tránh việc che dấu các bệnh lý dạ dày và thực quản ác tính gây bởi rabeprazol natri, nên tầm soát các bệnh lý này trước khi bắt đầu điều trị với PREXADIS.
- Bệnh nhân điều trị dài hạn (đặc biệt là những người được điều trị hơn một năm) nên được theo dõi thường xuyên.
- Không thể loại trừ nguy cơ phản ứng quá mẫn chéo với thuốc ức chế bơm proton khác (PPI) hoặc thuốc thay thế benzimidazol.
- Lưu ý bệnh nhân rằng viên PREXADIS không được nhai hoặc nghiền nát mà phải nuốt nguyên viên.
- PREXADIS không được khuyến cáo sử dụng ở trẻ em vì không có kinh nghiệm sử dụng ở nhóm đối tượng này.
- Đã có báo cáo về các trường hợp giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu và bất thường enzym gan. Trong phần lớn các trường hợp không xác định được nguyên nhân. Tình trạng này không phức tạp và được giải quyết khi ngưng dùng rabeprazol.
- Trong các nghiên cứu trên những bệnh nhân suy gan nhẹ đến trung bình so với nhóm chứng bình thường tương đương về tuổi và giới tính, không quan sát thấy bằng chứng có ý nghĩa về sự khác biệt vấn đề an toàn liên quan đến thuốc giữa 2 nhóm. Tuy nhiên, không có dữ liệu lâm sàng về việc sử dụng rabeprazol natri trên những bệnh nhân suy gan nặng. Cần thận trọng khi kê đơn PREXADIS lần đầu trên những bệnh nhân này.
- Không nên dùng đồng thời atazanavir với PREXADIS.
- Điều trị với PPI, bao gồm rabeprazol, có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng đường tiêu hóa như Salmonella, Campylobacter và Clostridium difficile.
- PPI, đặc biệt nếu dùng với liều cao và trong thời gian dài (> 1 năm), có thể làm tăng nguy cơ gãy xương hông, xương cổ tay và xương cột sống, chủ yếu ở người cao tuổi hoặc người có các yếu tố nguy cơ khác. Các nghiên cứu cho thấy PPI có thể làm tăng nguy cơ gãy xương lên 10–40%. Một số trường hợp cũng có thể là do các yếu tố nguy cơ khác. Bệnh nhân có nguy cơ bị loãng xương nên được chăm sóc theo các hướng dẫn lâm sàng hiện tại và nên bổ sung đầy đủ vitamin D và calci.

Đánh giá sản phẩm (0 đánh giá)

Hỗ trợ & dịch vụ

Dược sĩ tư vấn 24/7